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Quality engineer assistant

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Location

onsite, Heredia, Costa Rica

Commitment

Full Time

Level

Junior (<2 years)

Job Description

Esta es una posicion permanente para trabajar de Lunes a Viernes de 8:00am a 5:00pm en Heredia, Zona Franca Metropolitana. Teletrabajo sera asignado segun necesidad de negocio.

Propósito Principal: Nuestros (as) Asistentes de Ingenieria en Calidad trabajan con el personal de Ingeniería, Calidad, Producción, Administrativo y Técnico del campus para recopilar y proporcionar la información requerida por Ingeniería según sea necesario para garantizar el logro de los niveles de calidad esperados, la satisfacción del cliente y los objetivos financieros. Proporcionar soporte de Ingeniería de Calidad/Ingeniería de Sistemas de Calidad para mejorar el sistema de calidad y el cumplimiento con el fin de garantizar el desarrollo y la producción de Dispositivos Médicos de Clase I, II y III (según corresponda).

Bajo la dirección de Calidad / Introducción de Nuevos Productos (NPI) u otra posición gerencial técnica y dependiendo del nivel de conocimiento y educación del titular, asistirá a los ingenieros en actividades relacionadas con proyectos tales como: preparación de documentos, traducciones de documentos, especificación de componentes, creaciones de maestros de artículos, redacción de protocolos de Validación de Métodos de Prueba (TMV) y / o su ejecución con el propósito de verificación de equipos, respaldado por un Ingeniero de Calidad. Representar la calidad en los esfuerzos del proceso de producción, apoyar al equipo en FMEA y análisis de riesgos, apoyar las actividades de desarrollo de nuevos productos, mantener y gestionar el cumplimiento de la calidad y la gestión de la calidad del proveedor, apoyar y recopilar datos para cualquier investigación de quejas, NC o CAPA, colaborar en la mejora de procesos y la metrología de pruebas de garantía de calidad. Participar en acciones correctivas / preventivas, investigación de NC e iniciativas de quejas respaldadas por el ingeniero de calidad.

Principales Tareas / Responsabilidades

  • Seguir todas las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) personales y de fabricación según lo definido por las prácticas, políticas y Procedimientos Operativos Estándar (SOP) de Viant para garantizar que se cumplan las regulaciones de la FDA y otras regulaciones aplicables.
  • Conocer y aplicar los procedimientos e instrucciones de trabajo asociados al rol.
  • Mantiene excelentes registros y documentación de las actividades.
  • Mantener el área de trabajo/cubículo organizado y limpio.
  • Asistir a capacitaciones y reuniones según lo requiera el supervisor.
  • Realizar otras tareas según se le asigne al supervisor.
  • Recopilar datos de proceso para TMV para ayudar en la transferencia, capacitación, validación u otros trabajos relacionados con el proyecto bajo la guía de un ingeniero de calidad.
  • Realizar inventarios cuando se le solicite (Jaulas de calidad).
  • Crear la especificación de componentes y el Item Master.
  • Crear inspecciones de primeros artículos.
  • Ejecutar el inicio de NC y Quejas según sea necesario.
  • Apoyar en la ejecución de calificaciones (TMVs) con un protocolo aprobado, recopilación de datos y resultados para la realización del informe correspondiente, bajo la orientación de un Ingeniero de Calidad.

REQUISITOS

Requisitos/Experiencia laboral: De 0 a 2 años de experiencia en un entorno de manufactura/ calidad.

Educación/Certificaciones: Bachillerato de secundaria aprobado. Ser estudiante activo de una carrera técnica relacionada o una ciencia (como farmacia, microbiología, física y química). Conocimientos intermedios del paquete Microsoft Office (Word, Excel, Power Point y Outlook). Conocimientos sobre las normas ISO 13485:2016 y CFR 820 CGMPs. Dominio del idioma ingles.

Habilidades/Competencias: Competente en el software de Microsoft Office. Conocimiento general deseado de Auto Cad, Pro Engineer o programa de ingeniería similar. Se desea exposición a las prácticas de Lean Manufacturing. Capaz de trabajar en horarios flexibles y bajo presión. Debe ser capaz de leer y comprender las especificaciones. Competente en la interpretación de dibujos técnicos. Orientado al trabajo en equipo. Debe ser capaz de trabajar y comunicarse eficazmente con los demás. Habilidades de comunicación tales como efectiva, asertiva y comunicación respetuosa en gestion de personal y habilidades de negociación. Pasaporte al día (deseable).

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