Viant

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Quality engineer assistant

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Location

hybrid, Heredia, Costa Rica

Commitment

Full Time

Level

Junior (<2 years)

Required skills

Quality EngineeringMedical Device ManufacturingISO 13485CFR 820GMPTest Method ValidationFMEARisk AnalysisCAPAMetrologyTechnical Drawing InterpretationMicrosoft OfficeLean ManufacturingDocumentationCommunicationNegotiation

Job Description

Esta es una posicion permanente para trabajar de Lunes a Viernes de 8:00am a 5:00pm en Heredia, Zona Franca Metropolitana. Teletrabajo sera asignado segun necesidad de negocio.

Propósito Principal:

Nuestros (as) Asistentes de Ingenieria en Calidad trabajan con el personal de Ingeniería, Calidad, Producción, Administrativo y Técnico del campus para recopilar y proporcionar la información requerida por Ingeniería según sea necesario para garantizar el logro de los niveles de calidad esperados, la satisfacción del cliente y los objetivos financieros.

Proporcionar soporte de Ingeniería de Calidad/Ingeniería de Sistemas de Calidad para mejorar el sistema de calidad y el cumplimiento con el fin de garantizar el desarrollo y la producción de Dispositivos Médicos de Clase I, II y III (según corresponda).

Bajo la dirección de Calidad / Introducción de Nuevos Productos (NPI) u otra posición gerencial técnica y dependiendo del nivel de conocimiento y educación del titular, asistirá a los ingenieros en actividades relacionadas con proyectos tales como: preparación de documentos, traducciones de documentos, especificación de componentes, creaciones de maestros de artículos, redacción de protocolos de Validación de Métodos de Prueba (TMV) y / o su ejecución con el propósito de verificación de equipos, respaldado por un Ingeniero de Calidad.

Representar la calidad en los esfuerzos del proceso de producción, apoyar al equipo en FMEA y análisis de riesgos, apoyar las actividades de desarrollo de nuevos productos, mantener y gestionar el cumplimiento de la calidad y la gestión de la calidad del proveedor, apoyar y recopilar datos para cualquier investigación de quejas, NC o CAPA, colaborar en la mejora de procesos y la metrología de pruebas de garantía de calidad.

Participar en acciones correctivas / preventivas, investigación de NC e iniciativas de quejas respaldadas por el ingeniero de calidad.

Principales Tareas / Responsabilidades

  • Seguir todas las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) personales y de fabricación según lo definido por las prácticas, políticas y Procedimientos Operativos Estándar (SOP) de Viant para garantizar que se cumplan las regulaciones de la FDA y otras regulaciones aplicables.
  • Conocer y aplicar los procedimientos e instrucciones de trabajo asociados al rol. Mantiene excelentes registros y documentación de las actividades.
  • Mantener el área de trabajo/cubículo organizado y limpio.
  • Asistir a capacitaciones y reuniones según lo requiera el supervisor.
  • Realizar otras tareas según se le asigne al supervisor.
  • Recopilar datos de proceso para TMV para ayudar en la transferencia, capacitación, validación u otros trabajos relacionados con el proyecto bajo la guía de un ingeniero de calidad.
  • Realizar inventarios cuando se le solicite (Jaulas de calidad).
  • Crear la especificación de componentes y el Item Master.
  • Crear inspecciones de primeros artículos.
  • Ejecutar el inicio de NC y Quejas según sea necesario.
  • Apoyar en la ejecución de calificaciones (TMVs) con un protocolo aprobado, recopilación de datos y resultados para la realización del informe correspondiente, bajo la orientación de un Ingeniero de Calidad.

REQUISITOS

Requisitos/Experiencia laboral:

De 0 a 2 años de experiencia en un entorno de manufactura/ calidad.

Educación/Certificaciones:

Bachillerato de secundaria aprobado.

Ser estudiante activo de una carrera técnica relacionada o una ciencia (como farmacia, microbiología, física y química).

Conocimientos intermedios del paquete Microsoft Office (Word, Excel, Power Point y Outlook).

Conocimientos sobre las normas ISO 13485:2016 y CFR 820 CGMPs.

Dominio del idioma ingles.

Habilidades/Competencias:

Competente en el software de Microsoft Office.

Conocimiento general deseado de Auto Cad, Pro Engineer o programa de ingeniería similar.

Se desea exposición a las prácticas de Lean Manufacturing.

Capaz de trabajar en horarios flexibles y bajo presión.

Debe ser capaz de leer y comprender las especificaciones.

Competente en la interpretación de dibujos técnicos.

Orientado al trabajo en equipo.

Debe ser capaz de trabajar y comunicarse eficazmente con los demás.

Habilidades de comunicación tales como efectiva, asertiva y comunicación respetuosa en gestion de personal y habilidades de negociación.

Pasaporte al día (deseable).

Viant is a global medical device design and manufacturing services provider that partners and innovates with customers to provide the highest quality, life enhancing medical devices. We do this through our depth and breadth of capabilities, end-to-end integration, technical expertise, and relentless focus on our customers and on operational excellence. With nearly 6,000 associates across 24 locations worldwide, we offer a unique combination of small-company service and attention with big-company resources. For more information, visit viantmedical.com or follow us on LinkedIn.

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